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2022年8月4日-5日，第六屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會(huì)暨2022中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價(jià)值榜頒獎(jiǎng)盛典在蘇州金雞湖凱賓斯基大酒店盛大召開。大會(huì)歷時(shí)2天，將聚焦最前沿的技術(shù)資訊、解讀最新產(chǎn)業(yè)政策，匯集200+權(quán)威領(lǐng)袖、1500+行業(yè)專家，開展10+專題論壇，以主旨報(bào)告、圓桌討論、頒獎(jiǎng)盛典等形式全面鏈接產(chǎn)學(xué)研資多方平臺(tái)，共同為生物醫(yī)藥行業(yè)譜寫新篇章。

作為一家聚焦于基因治療和細(xì)胞藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化的創(chuàng)新藥企，上海邦耀生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱“邦耀生物”）受邀參加此次大會(huì)。此外8月5日上午，邦耀生物合伙人、生產(chǎn)和CMC副總裁譚炳合博士將以特邀演講嘉賓身份參加會(huì)議，以《通用型CAR-T技術(shù)的開發(fā)和CMC考慮要點(diǎn)》為主題作報(bào)告分享。

斬獲殊榮，邦耀生物再受行業(yè)肯定

榮獲“最具影響力創(chuàng)新療法企業(yè)TOP20”

8月4日晚，在2022中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價(jià)值榜頒獎(jiǎng)盛典上，經(jīng)過企業(yè)報(bào)名、機(jī)構(gòu)推薦、專家評(píng)審、交叉復(fù)核等層層評(píng)選，邦耀生物通過在年度價(jià)值增長(zhǎng)表現(xiàn)、創(chuàng)新突破表現(xiàn)、社會(huì)責(zé)任表現(xiàn)等多個(gè)維度上的優(yōu)異表現(xiàn)，獲評(píng)“2022中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價(jià)值榜——最具影響力創(chuàng)新療法企業(yè)TOP20”，邦耀生物合伙人、生產(chǎn)和CMC副總裁譚炳合博士受邀代表企業(yè)上臺(tái)領(lǐng)獎(jiǎng)。

頒獎(jiǎng)典禮現(xiàn)場(chǎng)，譚炳合博士代表企業(yè)領(lǐng)獎(jiǎng)

此次斬獲“最具影響力創(chuàng)新療法企業(yè)”的殊榮，是對(duì)邦耀生物的行業(yè)影響力及科研創(chuàng)新力的一次肯定。目前，邦耀生物以基因編輯技術(shù)為核心已成功搭建5大技術(shù)平臺(tái)，多個(gè)IND項(xiàng)目進(jìn)入申報(bào)階段。如最近在2022年5月31日，邦耀生物的“BRL-101自體造血干祖細(xì)胞注射液”的臨床申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局藥品審查中心（CDE）受理（受理號(hào)：CXSL2200236）。BRL-101主要適應(yīng)癥為β-地中海貧血（地貧），是基于邦耀生物自主研發(fā)的造血干細(xì)胞平臺(tái)（ModiHSC^®）開發(fā)的造血干細(xì)胞基因療法。

當(dāng)前，邦耀生物利用自主開發(fā)的基于基因編輯技術(shù)的造血干細(xì)胞平臺(tái)(ModiHSC^®)在治療β0/β0型重度地貧患者的臨床試驗(yàn)中已取得了良好的效果。自2020年7月以來，邦耀生物和中南大學(xué)湘雅醫(yī)院及中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九二三醫(yī)院合作，基因治療多例β地貧患者已治愈出院，且已擺脫輸血依賴，過上了健康人的生活。其中湘雅的2例患者擺脫輸血依賴已2年，這是亞洲首次通過基因編輯技術(shù)治療地貧，也是全世界首次通過CRISPR基因編輯技術(shù)治療β0/β0型重度地貧的成功案例。2022年8月4日，該項(xiàng)臨床試驗(yàn)成果發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)期刊Nature Medicine（影響因子：87.241）。這一事件也代表了國(guó)內(nèi)基因編輯治療在臨床研究方面的突破性成果。

?還值得一提的是，邦耀生物在地貧領(lǐng)域的突出性成果已選入到第二版《中國(guó)地貧防治藍(lán)皮書》(2020)的治療方法部分。此外，相比其它β-地貧基因療法動(dòng)輒上千萬(wàn)，邦耀生物造血干細(xì)胞基因療法則更為高效、便捷和安全，具有靶向性好、安全性高、作用范圍廣、治療效果顯著等優(yōu)勢(shì)，可以做到一次治療終身治愈；并且成本可極大降低，有望成為更惠及大眾的療法。

未來，邦耀生物將始終堅(jiān)持以“以基因編輯引領(lǐng)創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，希望通過患者需求和臨床反饋不斷推動(dòng)研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，以加快推進(jìn)創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化與落地，從而造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者！